3 264| 19-08-2016, 14:13
Незвичайна історія незвичайного хлопця (фото)
У 26-річного англійця Джоно Ланкастера є все необхідне для щастя в його віці: непогана робота і кохана дівчина-красуня. Однак Ланкастеру довелося дуже багато винести, коли він був ще дитиною - вроджене генетичне захворювання понівечило його обличчя ще в утробі матері. Його власні батьки, налякані незвичайною (м'яко кажучи) зовнішністю своєї дитини, відмовилися від нього ще в перші 36 годин його життя - Джоно усиновила бездітна пара. Численні операції допомогли трохи поліпшити зовнішність Ланкастера, але він як і раніше привертає увагу перехожих на вулиці і відвідувачів спортзалу, в якому працює. Найбільше на світі він хотів би побачити своїх справжніх батьків.
Джоно Ланкастер (Jono Lancaster) народився на світ з рідкісним генетичним захворюванням - синдромом Трічера-Коллінза. Медики вважають, що ця хвороба пов'язана з пошкодженням 5-ої хромосоми, найбільшої з людських хромосом, на якій зосереджені гени, які мають дуже важливе функціональне значення. У Джоно від народження немає багатьох лицьових кісток: відсутні виличні дуги, деякі кістки, що формують очниці. Деформований зовнішній слуховий прохід - з глухотою він справляється за допомогою слухового апарату.
«Коли я був дитиною і підлітком, я часто сердився на своїх справжніх батьків, яких до цього часу не бачив. Мені хотілося зустрітися з ними і задати лише одне запитання: чому? Чому вони кинули мене? Але коли я став дорослим, я зрозумів, що вони просто не могли винести вигляду мого обличчя», - згадує Джоно.
Він дуже страждав через свою зовнішність, піддаючись глузуванням в школі і у дворі - спочатку ніхто не хотів дружити з ним.
«Я відчайдушно хотів, щоб у мене були друзі - я був готовий на все заради цього. Я купував цукерки кілограмами і роздавав іншим дітям, щоб вони дружили зі мною», - розповідає Ланкастер.
Перелом настав, коли він виріс, і один з його знайомих запропонував йому непогану роботу в барі. Пізніше він змінив цю на роботу на більш цікаву - інструктором з фітнесу в спортклубі. Потім він несподівано зустрів своє кохання - красуню Лауру.
Загалом, Джоно знадобилося більше 20 років, щоб не просто звикнути до своєї зовнішності, а й полюбити її. Тепер Джоно впевнений, що він особливий. Нещодавно Джоно злітав в Австралію, щоб познайомитися з Захарі Уолтоном, 2-річним малюком, що також страждає від цієї жахливої недуги.
Тепер, Джоно частенько їздить по світу і підтримує дітей, які страждають від синдрому Трічера-Коллінза. Джоно хоче показати їм на своєму прикладі, що життя набагато багатогранніше і глибше, ніж просто гарне обличчя і абсолютно кожна людина гідна того, щоб бути щасливою!
Сподобалася стаття? Підтримай «Морс»!
ПриватБанк
UAH: 5168 7520 1787 2691
USD: 4731 1856 0525 1914
ПриватБанк
UAH: 5168 7520 1787 2691
USD: 4731 1856 0525 1914